سرطان المريء is the sixth leading cause of cancer death worldwide and a major threat to human life. In China, esophageal cancer is more common and has been listed as the fourth leading cause of death of all malignant tumors. Traditional treatments for esophageal cancer include surgery, radiotherapy, chemotherapy, and combination therapy. As we all know, esophageal cancer is prone to metastasis, and it is difficult to completely eliminate the tumor by surgery. Another strategy for esophageal cancer treatment is chemophotodynamic therapy, whose efficacy is limited by its inability to target the tumor, the lack of a suitable microenvironment for photodynamic therapy (PDT), and the susceptibility to adverse side effects. The scientists attempted to address these limitations of existing therapies and developed a new theranostic nanoplatform, GCDs-Ce6/Pt-EGF, which has been found to be effective in esophageal cancer. The research was recently published in الطب الحيوي والعلاج الدوائي .

منصة نانوية جديدة للعلاج من سرطان المريء

في الآونة الأخيرة ، طور العلماء منصة نانوية علاجية شاملة لعلاج سرطان المريء ، أطلق عليها اسم GCDs-Ce6 / Pt-EGF. تستخدم المنصة النانوية النقاط الكربونية الفلورية الخضراء (GCDs) مع نسبة 1: 1 مولار من حمض p- أمينوساليسيليك و p-aminobenzamide ، ويتم تصنيعها بالحرارة المائية عند 200 درجة مئوية لمدة 6 ساعات.

تم تمييز GCDs باستخدام مجهر القوة الذرية (AFM) والمجهر الإلكتروني للإرسال (TEM) ، وأظهرت النتائج أن المواد النانوية شبه الكروية GCD بحجم 4.72 نانومتر كانت مشتتة بشكل موحد. يقدر العائد الكمومي الفلوري لـ GCD بـ 10.62 ٪. الأهم من ذلك ، أن هذه الجسيمات النانوية تعرض استقرارًا بصريًا ممتازًا.

لإنشاء منصة نانوية GCDs-Ce6 / Pt-EGF ، قام الباحثون بتطعيم المحسس الضوئي الكلورين e6 (Ce6) وعامل العلاج الكيميائي Pt (IV) ووحدة الاستهداف عامل نمو البشرة (EGF) على GCDs. هنا ، قدرت معدلات تحميل الدواء لـ Ce6 و Pt (IV) بـ 8.53٪ و 19.36٪ على التوالي. كانت قدرة تحميل الدواء للمنصة النانوية GCDs-Ce6 / Pt-EGF أعلى بكثير من قدرة المنصات النانوية الأخرى.

بعد التشعيع بطول موجة 660 نانومتر ، يحفز المحسس الضوئي Ce6 موت الخلايا عن طريق توليد أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS). هذه الظاهرة تحفز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية. تشير الدراسات التي أجريت في المختبر وفي الجسم الحي بقوة إلى أن GCDs-Ce6 / Pt-EGF لها خصائص ديناميكية ضوئية ممتازة للتطبيق الفعال في تصوير ورم المريء والقضاء على خلايا سرطان المريء (التأثير العلاجي).

الآلية التي تحرك المنصة النانوية GCDs-Ce6 / Pt-EGF هي استهداف خلايا سرطان المريء ، وحمل EGFR ، واختراق الخلايا السرطانية. بعد استيعاب الخلايا السرطانية ، يتم تحويل Pt (IV) إلى Pt (II) بواسطة GSH داخل الخلايا ، والذي يقتل الخلايا السرطانية في النهاية.

ومن المثير للاهتمام أن هذه الدراسة أظهرت أن GCDs-Ce6 / Pt-EGF أظهرت تأثيرات أفضل ضد الأورام مقارنة بالسيسبلاتين. يقول الباحثون إن الأدوية النانوية لا يمكنها فقط الحد من هجرة الخلايا السرطانية ، بل تستهدف أيضًا الخلايا السرطانية من خلال التعرف على مستقبلات عامل النمو البشري (EGF). الجوانب المهمة الأخرى لهذه القاعدة النانوية العلاجية هي القدرة المباشرة على قتل الخلايا لـ Pt (II) والإشعاع بالليزر.

أظهر النظام النانوي GCDs-Ce6 / Pt-EGF أمانًا حيويًا ممتازًا بسبب سميته الخلوية التي لا تذكر لخلايا المريء الطبيعية. قد يكون هذا بسبب ثلاثة أسباب ، وهي القدرة الفائقة على استهداف الورم لتقليل السمية غير المستهدفة ، وإطلاق البلاتين السام فقط في البيئة الدقيقة للورم الغني بـ GSH ، وتأثير PDT لإشعاع الليزر الناجم عن Ce6. العلماء متفائلون بأن استخدام المنصات النانوية العلاجية GCDs-Ce6 / Pt-EGF الكل في واحد قد يكون مفيدًا لعلاج مرضى سرطان المريء.

المرجع

رن ، ج وآخرون. (2022) العلاج الكيميائي الضوئي المستهدف لسرطان المريء عبر منصات نانوية علاجية حساسة لـ GSH. الطب الحيوي والعلاج بالعقاقير ، 153. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0753332222008952؟via=ihub